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样本稀释液-SY Ⅰ

产品编号:JXK-619
  • 产品型号:
    样本稀释液-SY Ⅰ
  • 预期用途:
    用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用检测仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测
  • 适用品牌:
    Sysmex尿有形成份分析仪
  • 适用机型:
    Sysmex UF 500i/1000i尿有形成份分析仪
  • 包装规格:
    2.1L、5L、10L
  • 支持全国售卖,提供免费上机试用
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详细说明

【产品名称】样本稀释液 

【型    号】样本稀释液-SYⅠ

【包装规格】2.1L、5L、10L

【预期用途】用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用检测仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。

【检测原理】为标本提供一定的pH值及渗透压,起到维持细胞形态等作用。

【主要组成成分】本品由防腐剂和水等组成。

【储存条件及有效期】轻装轻卸,按箭头指示标志堆放,置干燥、通风良好、清洁室内2℃~35℃保存,有效期1年。生产日期和失效日期见产品瓶签或外包装。

【适用仪器】适用于SYSMEX  UF 500i/1000i尿有形成份分析仪

【样本要求】新鲜尿液

【检验方法】仔细阅读适配仪器(系统)的使用说明书,按说明书指示方式连接。

【产品性能指标】pH=7.2±0.5(25℃±1℃);ρ=7.00±0.50 mS/cm(25℃±1℃)

【注意事项】

   1、防止灰尘进入试剂,防止冰冻。

   2、开启后30天内用完。

   3、不得灌洗或内服。

   4、使用后的产品按医疗废弃物处理的规定处置。

【参考文献】

陆永绥 张伟民.  临床检验管理与技术规范. 浙江∶浙江大学出版社,2004,475-481

【基本信息】

   企业名称:浙江鑫科医疗科技有限公司  

   地址:浙江省金华市金磐开发区冷水路133号  

   邮编:321025          电  话: 0579-82235599 

   传真:0579-82235397   E-mail: xinkebio@188.com

【医疗器械生产备案编号】浙金食药监械生产备20149001号

【医疗器械备案凭证编号】浙金械备20150041号

【产品技术要求编号】浙金械备20150041号

【说明书核准及修改日期】 说明书核准日期2018年04月24日

                                              说明书修改日期2021年06月01日

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