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医用-清洗液

产品编号:JXK-220
  • 产品型号:
    医用-清洗液
  • 预期用途:
    本品为血细胞分析仪检测过程中反应体系的清洗液,以便于对待测血细胞、血红蛋白等进行体外检测
  • 适用品牌:
    各机型血细胞分析仪
  • 适用机型:
    各机型血细胞分析仪
  • 包装规格:
    10ml、17ml、50ml、500ml、5L、20L
  • 支持全国售卖,提供免费上机试用
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详细说明

【产品名称】清洗液

【产品型号】医用

【包装规格】10ml、17ml、50ml、500ml、5L、20L 

【预期用途】本品为血细胞分析仪检测过程中反应体系的清洗液,以便于对待测血细胞、血红蛋白等进行体外检测。

【检验原理】本品为反应体系清洗液,其主要作用原理是:清洗反应体系中残留蛋白质。

【主要组成成分】次氯酸钠

【储存条件及有效期】置干燥、通风良好、清洁室内2℃~35℃保存,有效期1年。生产日期和失效日期见产品瓶签或外包装。

【适用仪器】各机型血细胞分析仪。

【样本要求】EDTA-K2抗凝血

【检验方法】清洗液是血细胞分析仪分析血细胞、血红蛋白的必需试剂,由于不同仪器对血细胞分析方法各有不同,使用时请参照适用仪器的使用说明书。

【参考区间】参阅适用仪器的使用说明书。

【检验结果的解释】参阅适用仪器的使用说明书。

【检验方法的局限性】部分标本可能出现不分类现象,此时应进行人工镜检。

【产品性能指标】pH≥11.0(25℃±1℃)。

【注意事项】 1、防止灰尘进入试剂,防止冰冻。

                       2、开启后60天内用完。

                       3、请避免与皮肤和眼睛接触。若出现接触时,请立即用大量清水冲洗。

                       4、若吞咽或溅入眼睛,请立即就医。

                       5、仅供体外诊断试验,废液及包装物必须按当地有关规定正确处理。

【参考文献】丛玉隆总主编,实用检验医学(下册).北京∶人民卫生出版社, 2009,100~116

【医疗器械生产备案编号】浙金食药监械生产备20149001号

【医疗器械备案凭证编号】浙金械备20149007号

【产品技术要求编号】浙金械备20149007号

【说明书核准日期及修改日期】说明书核准日期:2015年11月17日

说明书修改日期:2021年06月01日


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