【产品名称】清洗液
【产品型号】YP生化酸性-清洗液
【包装规格】500ml、500ml×2、500ml×6、2L、10L、20L
【预期用途】本品为自动生化分析仪检测过程中反应体系的清洗液,以便于对待测物质
进行体外检测。
【检验原理】本品为反应体系清洗液,其主要作用原理是:清洗液中的有机酸能有效的降低反应体系中蛋白质的表面张力,从而使血标本中的蛋白质易于被清洗。
【主要组成成分】甲醇、柠檬酸一水合物、草酸、氯乙酸
【储存条件及有效期】置干燥、通风良好、清洁室内2℃~35℃保存,有效期2年,开瓶后使
用有效期为60天。生产日期和失效日期见产品瓶签或外包装。
【适用仪器】适用于雅培Alinity c全自动生化分析仪/Alinity ci全自动生化免疫分析仪一体机。
【样本要求】新鲜血清
【检验方法】清洗液是自动生化分析仪清洗反应体系的必需试剂,由于不同仪器的方法各
有不同,使用时请参照适用仪器的使用说明书。
【参考区间】参阅适用仪器的使用说明书。
【检验结果的解释】参阅适用仪器的使用说明书。
【产品性能指标】 pH≤3.0(25℃±1℃)。
【注意事项】
1、防止灰尘进入试剂,防止冰冻。
2、请避免与皮肤和眼睛接触。若出现接触时,请立即用大量清水冲洗。
3、若吞咽或溅入眼睛,请立即就医。
4、仅供体外诊断试验,废液及包装物必须按当地有关规定正确处理。
【参考文献】丛玉隆,王丁.当代检验分析技术与临床.北京:中国科学技术出版社,2002,171~189。
【基本信息】
备案人/生产企业/售后服务单位:浙江鑫科医疗科技有限公司
地址:浙江省金华市金磐开发区冷水路133号
邮编:321025 电 话: 0579-82235599
传真:0579-82235397 E-mail: xinkebio@188.com
【医疗器械生产备案编号】浙金食药监械生产备20149001号
【医疗器械备案凭证编号】浙金械备20240015
【产品技术要求编号】浙金械备20240015
【说明书核准日期及修改日期】说明书核准日期: 2024年03月22日
上一个:生化AB碱性-清洗液 2L
下一个:生化DZ碱性-清洗液