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10亿人份!迈瑞瞄准新冠疫苗接种后效果评价检测

分类:行业资讯      发布:管理员       发布时间:2021-02-02

可以看出,迈瑞已经不满足保住国产器械龙头之位,而在快速实现千亿到万亿市值的跃迁,努力跻身世界强企。但即使已经如此,迈瑞仍然表示,还处在追赶者的行列。

  为我们IVD行业有这样的企业点赞,也希望我们的行业出现更多的“迈瑞”

开年市值直接跨越5400亿!

  在新冠疫情中,靠呼吸机等生命信息与支持领域产品“大杀四方”的迈瑞,终于也要对检测试剂出手了!

  只是,迈瑞看中的方向是为新冠疫苗接种后效果评价的抗体化学发光检测试剂盒。

  近日,中国生物上海捷诺生物科技有限公司(“中生捷诺”)与深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(“迈瑞医疗”)达成战略合作,共同研发新冠疫苗免疫效果中和抗体化学发光检测试剂盒,为疫苗接种后的效果评价提供可靠的检测手段。

  随着新冠疫苗接种的普及,疫苗接种后是否有效开始备受关注。

  根据中国生物官网介绍,2020年12月30日晚,中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获批附条件上市。2021年全年的产能预计可以达到10亿剂。

  为了解决疫苗效果评价,中生捷诺虽然本身拥有疫苗免疫效果评价的技术基础,但仍是与迈瑞医疗达成深度合作,双方共同研发化学发光中和抗体检测试剂盒,为疫苗的免疫效果评价提供有力支撑。

  据悉,基于新冠疫苗免疫后抗体水平,双方进行四种检测路径的合作,分别是:

  (1)新冠疫苗免疫后中和抗体测定(2)新冠疫苗免疫后总抗抗体测定(3)新冠疫苗免疫后SIgG抗体测定(4)新冠疫苗免疫后RBD IgG抗体测定

  目前,中生捷诺与迈瑞共同开发的新冠疫苗免疫效果评价试剂盒已通过大量疫苗接种不同阶段样本的验证试验。与此同时,中生捷诺还研发了基于酶联免疫法以及病毒中和实验方法的新冠疫苗免疫效果中和抗体检测试剂盒。

  中国生物上海捷诺生物科技有限公司

  国药集团上海捷诺生物科技有限公司隶属于中国医药集团总公司中国生物技术股份有限公司,是中国生物旗下诊断试剂经营企业,专业代理销售国内外医疗器械和体外诊断试剂。代理的产品涵盖分子诊断、微生物学、免疫学等领域,合作伙伴包括来自北美、欧洲、日本等国家的跨国公司和国内在专业领域享有盛誉的生产厂商。

  2020年1月26日,国药中国生物上海捷诺取得国家药品监督管理局颁发的第一批新型冠状病毒核酸检测试剂盒医疗器械注册证。

  小编说:

  迈瑞的每一次出手似乎总是在意料之外又在情理之中。

  从布局三级实验室,包括基于大三甲医院的“示范性实验室”、三级医院的“标准化实验室”和基层医疗机构的“规范化实验室”,到布局微创外科、兽用器械设备,迈瑞似乎总能看到市场新增长点。

  就如迈瑞自己所说,公司正在逐渐从单一医疗器械产品的供应商蜕变成为提升医疗机构整体诊疗能力的服务商。现在迈瑞还在逐渐进入行业的深水区,包括超声技术、IVD 原材料技术等方面。此外,他们还在不断探索新的业务发展模式,这些突破将会极大的拓展迈瑞的可及市场和核心能力,为公司谋求长远发展奠定坚实的基础。

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